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Campaña de difusión de Acromegalia

Hola a todos! Les acompañamos el video de una excelente campaña que realizaron nuestros amigos de la Asociación Esperantra de Perú, integrantes también de la Alianza Hipófisis Latinoamérica, conjuntamente con el Colegio de Odontólogos de Perú de difusión de la … Continue reading

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De nuestros amigos venezolanos

Nuestros amigos de ASOPAV (Asociación de Pacientes Acromegálicos de Venezuela) nos hicieron llegar estas fotografías de la protesta que efectuaron la semana pasada en la sede del IVSS (Instituto Venezolano de Seguros Sociales) por la falta absoluta de tratamientos para … Continue reading

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Día mundial de las enfermedades poco frecuentes

El último día del mes de febrero de cada año se celebra el día mundial de las enfermedades raras o poco frecuentes, para crear conciencia sobre estas patologías y mejorar su diagnóstico y acceso al tratamiento. Fue establecido en el … Continue reading

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Campaña por el día mundial de las EPOF

Compartimos una iniciativa conjunta de España y Latinoamérica. El próximo 28 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes y queremos concientizar para llegar a más gente que es Acromegálica y aún no tiene diagnóstico. Pacientes de … Continue reading

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Febrero mes de las enfermedades poco frecuentes

El 28 de febrero es el día de las enfermedades raras o poco frecuentes, por lo que febrero es el mes en que se desarrollan tareas de difusión a fin de concientizar sobre las mismas y buscar mejorar el tiempo … Continue reading

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Grupo de pacientes de El Salvador

El Club de pacientes hipofisarios del Consultorio de Especialidades del Instituto Salvadoreño del Seguro Social, con el que estamos colaborando, nos enviaron una fotografía del grupo. Felicitaciones Alicia Quezada y todo el grupo y cuenten con nosotros para su fortalecimiento … Continue reading

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¡La enfermedad no debe definirnos!

Nuevo video de la campaña que están realizando nuestros amigos de la Asociación Española de Afectados de Afectados por Acromegalia: ¡los límites los pones tú!, la enfermedad no debe definirnos! #miratusfotos #acromegalia #alianzahipofisislatinoamerica

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La Alianza en el 5° Encontro Paulista de Acromegalia!

Hola a todos! La Alianza Hipófisis Latinoamérica estuvieron presente en el 5° Encontro Paulista de Acromegalia organizado por el Instituto Vidas Raras en la ciudad de Guarulhos. Muy buen trabajo de Regina Próspero y equipo con excelentes expositores. Felicitaciones y … Continue reading

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El hallazgo de un faraón “gigante” asombra a la ciencia

Sa-Nakht reinó el Antiguo Egipto hace 5 mil años. Su calavera reveló que poseía un tamaño desproporcionado para su época. Como verán en el artículo que acompañamos, los antecedentes de Acromegalia y Gigantismo vienen desde lejos. #alianzahipofisislatinoamerica #acromegalia #gigantismo #cushing … Continue reading

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La Asociación Argentina de Cirugía lanza un canal multimedia para pacientes

Hola a todos! La Asociación Argentina de Cirugía (AAC) lanza un canal multimedia para pacientes. El objetivo es acercar a la comunidad un material de consulta idóneo y responsable y que sirva para disipar dudas y ayude a comprender algunos … Continue reading

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